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藍(lán)耳病毒的致病機理及對其造成的損害

在炎癥的急性反應(yīng)中，巨噬細(xì)胞起著很重要的調(diào)控作用，它構(gòu)成了宿主防御的第一道防線。藍(lán)耳病毒進(jìn)入機體后，侵入巨噬細(xì)胞，尤其是肺泡的巨噬細(xì)胞（靶細(xì)胞），在細(xì)胞內(nèi)增殖，使巨噬細(xì)胞破裂、溶解、崩解，造成巨噬細(xì)胞數(shù)量減少，同樣也是降低了肺泡、巨噬細(xì)胞對其它細(xì)菌和病毒的免疫力，造成嚴(yán)重的間質(zhì)性肺炎和肉樣病變。所以，抑制藍(lán)耳病毒的復(fù)制，可以大大降低病毒對巨噬細(xì)胞的破壞。

替米考星抑制藍(lán)耳病毒復(fù)制的作用機理

藍(lán)耳病毒在巨噬細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制，需要一個適宜的酸性環(huán)境。而替米考星是一個顯生物堿性的藥物，其體內(nèi)對肺泡呈靶向分布、富集，并在肺部有相當(dāng)高的藥物組織濃度。這樣，替米考星被巨噬細(xì)胞吞噬后，進(jìn)入巨噬細(xì)胞內(nèi)，并在巨噬細(xì)胞內(nèi)富集。

如此，化學(xué)性質(zhì)呈堿性的大量替米考星進(jìn)入巨噬細(xì)胞后，便瞬間改變了巨噬細(xì)胞內(nèi)的酸性pH環(huán)境。這使得藍(lán)耳病毒，在巨噬細(xì)胞內(nèi)賴以復(fù)制和擴(kuò)散的繁殖條件，受到了強大的抑制作用；這樣，也使巨噬細(xì)胞得到了保護(hù)。

而且，替米考星也增強了巨噬細(xì)胞的趨化性、吞噬能力和巨噬細(xì)胞的活化水平。這兩方面的協(xié)同作用，也使替米考星很好的發(fā)揮了抗藍(lán)耳病毒的作用；能有效對抗藍(lán)耳病毒引起的免疫抑制。

替米考星與其它藥物在肺部的作用比較

替米考星屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，若是把動物大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，依據(jù)各個品種的先進(jìn)性和有效性來分的話，硫氰酸紅霉素與酒石酸泰樂菌素及其改良品種“酒石酸乙酰異戊酰泰樂菌素”，它們屬于第一代大環(huán)內(nèi)酯類的抗生素。

而與阿奇霉素比較接近的替米考星，則是屬于第二代大環(huán)內(nèi)酯類的抗生素，其吸收進(jìn)入體后主要向肺部分布、肺泡富集。如今第三代的大環(huán)內(nèi)酯類藥物，包括已有產(chǎn)品的泰拉菌素，及正在上市的新藥加米霉素和泰地羅新。

當(dāng)前，臨床比較常見的硫氰酸紅霉素、酒石酸泰樂菌素及酒石酸乙酰異戊酰泰樂菌素（泰萬菌素）、鹽酸沃尼妙林、延胡索酸泰妙菌素、氟苯尼考、磺胺類、氨基糖苷類、多肽類、四環(huán)素類、青霉素類和頭孢類等，都難以進(jìn)入肺泡，這也是臨床上豬支原體肺炎難以根治、易復(fù)發(fā)的主要原因。